
We are searching data for your request:
Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
متلازمة كاواساكي هي في الأساس مرض مجهول الأصل لدى الأطفال دون سن الخامسة ، والذي قد يحدث فيه مرض القلب.

متلازمة كاواساكي
تؤثر متلازمة كاواساكي بشكل أساسي على الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 أشهر و 5 سنوات وهي شائعة عند الأولاد. هذا المرض أكثر انتشارًا بين السكان الآسيويين ، بينما يوجد في أوروبا 3 إلى 6 من بين كل 100،000 طفل تقل أعمارهم عن 5 سنوات. على حد علمنا ، لا يمكن منع متلازمة كاواساكي.أعراض وأحداث متلازمة كاواساكي
تشخيص وعلاج متلازمة كاواساكي
من المهم للغاية الكشف المبكر عن متلازمة كاواساكي ، ويستند التشخيص إلى الأعراض (بالإضافة إلى الحمى ، هناك حاجة إلى 5 من الأعراض على الأقل). يمكن أن يعزى ظهور المرض إلى ظهور مفاجئ لمستويات عالية من المرض. يتطلب علاج الحالات الشاذة التاجية متابعة قلبية أطول وأطول ، كما أن العلاج بجرعة عالية من الجلوبيولين المناعي الوريدي (IVIG) وعلاج الأسبرين يقلل من التهاب الالتهاب. علاج IVIG يساعد في منع تشوهات الشريان التاجي.انت تعرفإذا لم تتأثر الشرايين التاجية ، فإن الأطفال يتعافون عمومًا بسرعة من المرض. يمكن أن يقلل العلاج المبكر بشكل كبير من خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية ، وقد راجع هذه المقالة الدكتور فيكتور كيميني ، طبيب الأطفال.مقالات ذات صلة في متلازمة كاواساكي:- أعراض متلازمة كاواساكي الغامضة
- امراض الطفولة القلبية
- أمراض القلب الخلقية والمكتسبة